临床试验

一项为期52周、随机、双盲、双假、平行组、多中心、非劣效性研究，评估嗜酸性表型的成人和青少年严重哮喘患者加重率、额外的哮喘控制措施和安全性，与mepolizumab或benralizumab相比，GSK3511294治疗。

GSK3511294与mepolizumab或benralizumab对嗜酸性表型....的严重哮喘患者的非劣效性研究

一项为期52周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心的研究，研究GSK3511294辅助治疗对成人和青少年伴嗜酸性粒细胞性严重失控哮喘患者的疗效和安全性
表型

GSK3511294对嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的安慰剂对照疗效和安全性研究…

一项2期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估ND-L02-s0201在特发性肺纤维化(IPF)患者中的安全性、耐受性、生物活性和PK

本研究针对40-80岁的特发性肺纤维化患者。这项研究是为了进一步了解正在开发的一种实验性药物。

一项3期随机、双盲、安慰剂对照的Pamrevlumab对特发性肺纤维化(IPF)患者的疗效和安全性研究

这是一项药物研究，将评估一种名为pamrevlumab的试验性药物在诊断为特发性肺纤维化患者....中的潜在有效性，与安慰剂进行比较

一项3期随机、双盲、平行、安慰剂对照多中心研究，以评估疗效和安全性
两剂GLPG1690，在当地标准护理的基础上
特发性肺的患者至少需要52周
纤维化

本研究是针对IPF(特发性肺纤维化)患者的，目的是了解一种新药物与目前对肺功能和一般IPF疾病的标准治疗的效果如何，....

估计新型冠状病毒(COVID-19)大流行的社会经济影响的调查

最近，全球爆发了新型冠状病毒(COVID-19)疫情。尽管我们尽了最大的努力，每天仍有数百万人在受苦和死亡。我们正在做这个调查…

随机、双盲、剂量范围、安慰剂控制的2a期评估PLN-74809在特发性肺纤维化(IPF)患者中的安全性、耐受性和药代动力学

PLN-74809在特发性肺纤维化患者中的安全性和耐受性评估

抗生素使用对粪便微生物组和耐药性的影响

本研究将调查人类粪便微生物群和耐药体在抗生素治疗....中的变化

评估纤维化肺和健康肺的咳嗽反射

通过刺激咳嗽....确定纤维化肺疾病患者和健康对照组的咳嗽阈值

宾夕法尼亚州立大学Hershey招收尼古丁和烟草相关研究人员

该项目的目的是筛选潜在的参与者进行多项研究，由宾夕法尼亚州立大学好时烟草研究人员进行。因为有多个IRB批准的研究…