新的心力衰竭治疗提供了LVAD植入的替代品

目前在宾州国家健康目前正在进行旨在造成较少侵入性心力衰竭治疗的试验。118金宝搏抽水研究人员希望提高患有缺血性心力衰竭的患者的生活质量，这是目前美国在美国有620万人影响的病症。¹Alive（美国较少的侵入性心室增强）试验利用了一种新的治疗，旨在去除先前心脏病发作引起的受损心脏组织，同时保留了其余的心脏，因此它可以更有效地工作。

为患有心脏病发作并患有症状心力衰竭或左心室瘢痕/动脉瘤的患者设计了活力治疗，但患有更多侵入性治疗的候选者。渴望微创方法而不是开放式手术的患者也可能是候选人，因为治疗不需要露天手术。¹

Michael Pfeiffer博士，心脏病专家宾夕法尼亚州心脏和血管学院和118金宝搏抽水Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center，领导活着的团队并说：“我们对治疗患者的前景以较少的侵入性方式令人兴奋，这可能有助于避免将某些风险与露天手术一起，并提供更快的恢复。”

活力治疗涉及使用Revivent TC™经截觉管心室增强系统对左心室瘢痕形成的患者。²该手术是首先旨在关闭由之前心脏病发作引起的内心损坏的部分。心脏的剩余健康部分可以更有效地抽水，以为身体其余的血液和氧气。

该程序需要心脏病医生和一名介入心脏病专家同时工作，以将心脏重塑成更正常的大小，具有提高心脏泵送效率的主要目标。²

“结构心脏和研究协调员，心力衰竭，成像和介入程序的专业知识，以及我们的心胸外科医生和麻醉师都在为我们的患者带来这种创新，调查治疗方面发挥着重要作用，”Pfeiffer说。

Milton S. Hershey Medical Center是参加Alive审判和12月17日12日的美国中心25名，标志着一名患者在Hershey Medical Center进行的程序。共有126名患者注册了该研究，84例含有84名接受治疗，42例患者在活性对照组中。

“我们很幸运能够获得广泛的专业知识和技能，使我们参与这一领先的研究可能是可能的，”Pfeiffer说。

活动试验的注册标准：²

• 涉及左心室的隔膜和/或前部或前外侧区域的连续喉瘢痕
• 左心室喷射分数<45％
• 左心室结束 - 收缩量索引≥50ml/ m2
• Nyha功能类III至IV（GAMULORATY）

试验的排除标准：²

• 在60天内置于30天内的心脏重新同步治疗装置
• 峰收缩肺动脉压力> 60 mm Hg
• 90天内的心肌梗死
• 慢性肾功能衰竭（血清肌酐> 2.5mg / dL或肾小球过滤速率<30ml / min）

患有先前心动物术病史的患者，留下胸廓切开术或露天手术的患者不符合干预的资格，但可以作为对照主体注册。

患有该研究的患者将遵循12个月的时间，以评估治疗是否改善了射入牵引力和其他心力衰竭症状，生活质量和运动能力，包括六分钟的步伐。研究人员还将调查治疗是否安全并防止医院入院。目前，在排放后30天内将近1例心力衰竭预留到医院，并且在六个月内，多达一半的排放心力衰竭患者被提出。^3.

“参加活着的审判使我们能够在宾夕法尼亚州中部及谁患有心力衰竭的局限性的患者中掌握了最具创新性疗法的前部，以帮助患者。”

参考

1. 研究人员评估新的心力衰竭治疗|宾夕法尼亚州立大学。psu.edu。https://www.psu.edu/news/medicine/story/researchers-assess-new-heart-failure-treatment/。发布2021年。2021年12月28日。
2. 活着试验为残留瘢痕提供缺血性心肌病的混合方法。咨询QD。https://consultqd.clevelandclinic.org/alive-trial-offers-hybrid -uproach-for-ischemic-cardiomyopathy-with-residual-scar/。公布2021. 2021年12月29日访问。
3. Khan M，Sreenivasan J，Lateef N，Abougergi M，Greene S，Ahmad T，等。30天和90天的心力衰竭入住率的趋势。Circ.:心脏衰竭。https://doi.org/10.1161/circheartfailure.121.008335.。2021; 14：E008335。发布2021年。2022年1月11日获得。